7.1.4 流動(dòng)注射與原子吸收光譜分析聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用

近年來(lái)，流動(dòng)注射分析與原子吸收光譜分析聯(lián)用技術(shù)的研究十分活躍[25,26]。有關(guān)其聯(lián)用應(yīng)用例舉如下：

流動(dòng)注射-溶劑萃取-原子吸收光譜法測(cè)定微量錳(II)[14]，研究了一種新的在線流動(dòng)注射溶劑萃取預(yù)富集火焰AAS法。對(duì)萃取裝置進(jìn)行了較大的改進(jìn)，采用自制玻璃萃取–分離器完成萃取過(guò)程，與Karlberg的方法[8~11]比較更為簡(jiǎn)便，萃取分離效率高，并成功地用于地表水、人發(fā)和中草藥中Mn(II)的測(cè)定。方法檢出限為0.076mg.ml-1，RSD是1.02%，線性范圍是0~5.0mg.ml-1，回收率94%~102%。

流動(dòng)注射在線8531纖維柱[6]分離富集石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛中痕量金[20]。實(shí)現(xiàn)了流動(dòng)注射裝置與石墨爐原子吸收光譜儀器的聯(lián)機(jī)測(cè)定，能有效地降低試劑空白值，提高分離富集速度，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)FIA與AAS的通訊接口，實(shí)現(xiàn)在線分離富集測(cè)定自動(dòng)化。方法特征量為0.06pg，檢出限為0.0019ng.ml-1，RSD為2.6%，回收率平均值為103%。

流動(dòng)注射在線萃取-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鈀[19]。將地質(zhì)樣品用氟氫酸和王水溶解，以2-巰基苯并噻唑-MIBK在線萃取，采樣速率為每小時(shí)20樣，進(jìn)樣40ml有機(jī)相。方法特征量為2.6x10-11g，檢出限為0.005mg.g-1，RSD為4.8%，回收率為98.2%~106%。

流動(dòng)注射-分光光度計(jì)-原子吸收聯(lián)機(jī)測(cè)定血清樣品種磷和鈣[27]。方法利用流動(dòng)注射–可見(jiàn)光分光光度法測(cè)定磷后，試樣繼續(xù)流至串聯(lián)的原子吸收光譜儀器測(cè)鈣，為臨床快速檢測(cè)血清磷及鈣提供了簡(jiǎn)易、準(zhǔn)確的方法。其流路見(jiàn)圖7.12所示。其他流動(dòng)注射-原子吸收光譜分析的應(yīng)用見(jiàn)表7.2。